Test Prenatale
non invasivo

Harmony è un esame non invasivo che analizza il rischio di trisomie fetali più comuni, fornendo informazioni sulle aneuploidie X, Y e sul sesso fetale in gravidanze dalla decima settimana.

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Da oltre 35 anni l’Istituto di Analisi Mediche e Ricerca Toma è al servizio delle persone, dei medici e delle strutture ospedaliere. Passione, professionalità e un passo avanti nella ricerca.

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Citogenetica
Convenzionale

Si eseguono analisi per lo studio dei cromosomi (cariotipo) in epoca prenatale e postnatale.


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Citogenetica Molecolare e Oncoematologica

Si effettuano analisi molecolari per la ricerca di anomalie cromosomiche submicroscopiche (perdita o duplicazione di materiale genetico).

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Accertamenti
di paternità

Si eseguono accertamenti di paternità in diagnosi prenatale e postnatale.


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Genetica
oncologica

Si eseguono ricerche di mutazione nei geni associati a tumori ereditari famigliari.


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Ricerca del genoma di agenti infettivi in epoca prenatale

Si eseguono ricerche di agenti infettivi
in diagnosi prenatale


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ACCETTAZIONE TEST GENETICI ED HARMONY TEST

I test genetici e l’Harmony Test si eseguono solo su appuntamento allo scopo di effettuare il colloquio pre e post test con il genetista medico.

PER PRENOTARE

• Presso il punto prelievi di Busto Arsizio
• Telefonicamente: 0331.652911 (la segreteria è disponibile da lunedì a venerdì 10.30/13.00 – 14.00/16.00)
• Via mail

Impact Lab acquisisce il 100% di TOMA: nasce il più grande polo privato della Diagnostica Genetica in Italia

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Nuova opzione aggiuntiva al test Harmony: Microdelezioni 22q11.2

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CEQAS, il superamento a pieni voti del laboratorio TOMA della valutazione di qualità esterna europea del test Harmony

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Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al., Prenat Diagn. 2017)

Grati FR, Benn P.

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No test result rate of cfDNA analysis and its influence on test performance metrics

Grati F.R., Kagan K.O. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016 Oct 12. doi: 10.1002/uog.17330

Il laboratorio TOMA pubblica, in collaborazione con l’Università di Tubinga, un modello matematico teorico sull’impatto dei fallimenti dei test NIPT sulle performances dei nuovi test di screening su DNA libero circolante bel plasma materno (NIPT) per la valutazione del rischio di trisomie 13, 18, 21 e aneuploidie dei cromosomi sessuali.

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Pubblicazioni

Pubblicazioni scientifiche con cui abbiamo reso pubblici metodi e risultati delle nostre ricerche.

Congressi

I congressi realizzati presso la nostra sede e le relazioni tenute dai nostri ricercatori.

Formazione

Corsi e attività volte alla formazione del personale e dei professionisti.

Università

Convenzione, stage e tesi di laurea.

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Toma Etichs

In questa fase di straordinario sviluppo delle scienze e delle tecnologie, siamo consapevoli della responsabilità etica e sociale connaturata al nostro lavoro.

Il nostro impegno è quello di una ricerca che abbia l’essere umano al centro dei propri interessi, sincera e lungimirante, capace di preservare la salute dell’individuo e migliorarne il futuro.

"Descrivere il passato, comprendere il presente, prevedere il futuro: questo è il compito della medicina"

Ippocrate


 

 

 


INAUGURAZIONE DEL NUOVO PADIGLIONE
“UNITÀ DI GENETICA MEDICA MARCO FRACCARO”


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GIOVEDÌ 10 OTTOBRE 2019

 

MOSAICISMI CROMOSOMICI NELLA RIPRODUZIONE UMANA: A NEVER ENDING STORY

 

 

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